猫咪得了多囊肾?

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多囊肾是遗传病,一般呈隐性遗传,只有基因型为PP的猫才会发病。而基因型pp的猫如果只与基因型为NN的猫交配,后代50%会是基因型NP,而不会带有基因型的疾病;而如果后世代与带不同基因型的猫交配,则有可能出现一半Pp、一半Nn的情况,这时后代表现正常,但基因型仍为PP或nn。在遗传学中,这种遗传方式被称为“致死”(lethal),因为这样会导致后代无法存活。 也就是说,多囊肾这个遗传病是通过父系传递给后代的,只有母猫携带这个基因时才会发病,而且一旦发病就会致死。所以只要控制母亲一方,不让其携带这个致病基因,就能防止该遗传病的发生——这也就是为什么我们常听闻“猫猫自交会导致死亡”的原因所在。

不过,虽然猫咪的多囊肾遗传病通过常染色体隐形遗传,但是基因检测并不适用诊断这一疾病(目前没有哪个基因位点能够完全独立于其他基因位点影响肾脏结构)。目前诊断该病主要依靠猫的临床症状和生理检查判定。

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多囊肾是一种遗传性疾病,可致病猫出现慢性不可逆性肾衰竭,临床上主要表现为多饮、多尿、倦怠、厌食、呕吐、消瘦、少尿、抽搐等。患有多囊肾的病猫,其肾脏实质内会出现数量不等且大小不一的囊肿,这些囊肿会不断增大,最终压迫正常肾组织,引发肾衰竭。

多囊肾的诊断可通过临床症状,以及尿常规、血液生化及影像学检查进行判定,治疗则以控制临床症状、延缓病情发展为主,无法进行根治,预后较差,当病猫出现严重肾衰竭时,通常无法继续生存。对多囊肾猫需要做肾移植。

治疗肾囊肿的常规方法有药物治疗、物理疗法、肾囊肿穿刺术、腹腔镜下肾囊肿开窗术以及开放性肾囊肿去顶术,患者可根据自身病情,选择合适的治疗方法。肾囊肿较为严重者可考虑行腹腔镜下手术治疗。

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